Lugar de origen: | CHINA |
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Nombre de la marca: | Neutral packing / OEM / Private label |
Certificación: | CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAIVED |
Número de modelo: | CT-D-S1 |
Cantidad de orden mínima: | varilla graduada de las tiras: 10,000pcs/Carton; dipcard: 2000pcs/Carton |
Precio: | USD |
Detalles de empaquetado: | bolsa sellada individuo |
Tiempo de entrega: | Dependiendo del QTY de la orden |
Condiciones de pago: | T/T, Paypal |
Capacidad de la fuente: | 1,000,000PCS/month |
Nombre de la calle: | Polvo de ángel, mala hierba del asesino, Supergrass, cerdo, píldora de Ppeace | Calibrador: | Phencyclidine |
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Gestión de calidad: | ISO 13485 | Cortado: | 25ng/ml |
Horario controlado de la sustancia: | Ⅱ | Clasificación: | Alucinógeno, un anestésico disociativo |
Alta luz: | tiras de prueba de la inmersión de la orina,equipos de la prueba de droga de la orina |
Droga rápida de la orina del abuso, una tira de prueba del paso PCP (Phencyclidine)
Introducción
Phencyclidine, también conocido como PCP o polvo de ángel, es un alucinógeno que primero fue comercializado como anestésico quirúrgico en los años 50. Fue quitado del mercado porque los pacientes que lo recibían hicieron alucinaciones delirantes y experimentadas. Phencyclidine se utiliza en polvo, cápsula, y forma de la tableta. El polvo se resopla o se fuma después de mezclarlo con la materia de la marijuana o de la verdura. Phencyclidine es administrado por la inhalación pero se puede lo más comúnmente posible utilizar intravenoso, intranasal, y oral. Después de dosis bajas, el usuario piensa y actúa rápidamente y experimenta oscilaciones de humor de la euforia a la depresión. el comportamiento Uno mismo-perjudicial es uno de los efectos devastadores de Phencyclidine.
La una tira de prueba del paso PCP (Pencyclidine) es un immunoensayo basado en el principio de atascamiento competitivo. Las drogas que pueden estar presentes en el espécimen de orina compiten contra la conjugación de la droga para los puntos de enlace en el anticuerpo. Durante la prueba, un espécimen de orina emigra hacia arriba por la acción capilar. Phencyclidine, si es presente en el espécimen de orina debajo de 25 ng/mL, no saturará los puntos de enlace del anticuerpo en la tira de prueba. La conjugación de Phencyclidine será capturada por el anticuerpo y una línea coloreada visible aparecerá en la línea región de la prueba. La línea coloreada no formará en la línea región de la prueba si el nivel de Phencyclidine excede 25 ng/mL porque saturará todos los puntos de enlace de anticuerpos antis-Phencyclidine.
Prueba clínica
Prueba | Droga-libre | Bajo negativa (menos que mitad de la concentración del atajo) | Cerca de negativa del atajo (entre el 50% debajo del atajo y la concentración del atajo) | Cerca de positivo del atajo (entre el atajo y el 50% sobre la concentración del atajo) | Arriba positivo (mayor el de 50% sobre la concentración del atajo) | ||
Operador A | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Operador B | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Operador C | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 |
Operación
NEGATIVA: * dos líneas aparecen. Una línea roja debe estar en la región de control (c), y otra línea roja o rosada evidente debe estar en la región de la prueba (t). Este resultado negativo indica que la concentración de Phencyclidine está debajo del nivel perceptible (25 ng/mL). *NOTE: La sombra del rojo en la línea de la prueba región (t) variará, pero debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea rosada débil.
POSITIVO: Una línea roja aparece en la región de control (c). Ninguna línea aparece en la región de la prueba (t). Este resultado positivo indica que la concentración de Phencyclidine excede el nivel perceptible (25 ng/mL).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva tira de prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Condicione para el uso
Período de la detección - en el plazo de 2-5 horas de uso y puede todavía ser detectado hasta 7 - 45 días (dependiendo de cantidad y de la frecuencia del uso)
Detección llana - 50 ng/ML (el nivel del atajo sugerido por el SAMHSA); 20ng/ml y 25ng/ml están ambo disponibles para anunciaron servicio