Care Test Biotech Ltd Control de Calidad

Como fabricación profesional de los equipos de prueba de diagnóstico ines vitro, cumplimos estrictamente con QSR (la regulación de los sistemas de calidad)--El TUV ISO 13485 de Alemania y el FDA de los E.E.U.U., todos los productos manifactured en la condición del GMP (buena práctica de la fabricación). La mayor parte de nuestras materias primas de la bioquímica (anticuerpo de la conjugación/antígeno, etc.) se importan del laboratorio de nuestros expertos (Bioassayplus Inc.) en Canadá, se califica hay un equipo profesional del R&D para asegurar el origen de la materia prima. Prometemos que todos nuestros productos son calificados por el orgnization autherized international famoso en el mundo.